A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma reunião virtual com o laboratório AstraZeneca, que desenvolve a vacina de Oxford junto à Universidade de Oxford, na amanhã desta quarta-feira (30).
Na reunião, foi tratada a previsão de pedido de uso emergencial do imunizante contra o novo coronavírus no Brasil. O uso da vacina de Oxford foi aprovado nesta quarta-feira (30) no Reino Unido.
Segundo a Anvisa, o pedido de uso emergencial será feito pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), no Rio de Janeiro, que vai produzir a vacina no Brasil.
“Segundo a empresa, não foi identificada dificuldade regulatória para atendimento aos requisitos da Anvisa, para submissão de solicitação de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas covid-19”, afirmou a agência por meio de nota.
